Clearview Chlamydia MF |
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No. Existen hisopos con diferentes composiciones en el mercado que podrían interferir con la detección del antígeno dando resultados falsamente positivos. |
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No. El test ha sido validado solo para hisopados endocervicales femeninos (utilizando los hisopos del kit) y muestras de orina masculina. |
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El hisopo debería ser transportado seco en un tubo de transporte. |
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Si. La orina del primer chorro debe ser recolectada en un contenedor seco y estéril. El paciente debe ser instruido de no orinar por lo menos por una hora hasta la obtención de la muestra. Si la muestra urinaria no va a ser analizada en 6 horas, debería ser conservada entre 2-8oC hasta 5 días pero no ser congelada. |
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Si. El propósito de utilizar una muestra de orina diluida es para asegurar que todas las sales se han disuelto antes de centrifugar, por lo tanto, así las partículas celulares son separadas. Si la orina no es diluida en agua deionizada podría existir un gran porcentaje de sustancias inhibitorias presentes que podrían interferir con el test. |
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Si. El propósito es mantener la temperatura del agua a 80oC+/- 2oC. El baño de agua debería contener idealmente una bomba de circulación. |
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Si. La muestra extraída debe ser filtrada por un mínimo de 5 minutos entre 18oC y 30oC antes de agregar las 5 gotas al cassette Clearview. |
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El extracto puede almacenarse entre 18oC y 30oC por un máximo de 3 horas. |
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En las improntas de Hígado de rata no se pueden observar las imágenes que ocurren cuando las células están en división debido a que es un tejido. En las improntas de Hep-2, al ser células que se las hace crecer en monocapa y se detiene su crecimiento en un momento determinado, habrá células en diferentes estadíos de maduración por lo que se encontrarán células en división, necesarias para evaluar FAN. |
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La presencia de una línea correspondiente a la muestra (sin importar su intensidad) indica que el resultado es positivo siempre que se haya realizado la lectura en el tiempo especificado. La intensidad de la línea depende de la cantidad de antígeno de Chlamydia trachomatis en la muestra. Por lo tanto, la presencia de bajas concentraciones de antígeno resultarían en una línea de positividad débil. |
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Las guías recomiendan la realización del test no antes de las dos semanas luego del inicio del tratamiento. Un test realizado antes de transcurrido éste periodo podría dar resultados positivos por la presencia de organismos no viables. Clearview Chlamydia MF es un test que detecta el antígeno Chlamydia trachomatis ya sean de organismos viables como no viables. |
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Los anticuerpos del kit Clearview Chlamydia MF se encuentran dirigidos contra un epitope lipopolisacárido de Chlamydia gen específico, por lo tanto el test también detectará Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae y Chlamydia pecorum. Sin embargo, el test ha sido validado para la detección de infección por Chamydia trachomatis a partir de muestras endocervicales femeninas o de orina masculinas. |
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